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  1. 03 バイオサイエンス
  2. 01 学術雑誌論文

Repeated emergence of giant microRNA hairpins across invertebrates

http://hdl.handle.net/10061/0002001314
http://hdl.handle.net/10061/0002001314
96704bd7-027e-4c55-bdf2-070703f58047
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2026-01-15
タイトル
タイトル Repeated emergence of giant microRNA hairpins across invertebrates
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 microRNA hairpin
キーワード
主題Scheme Other
主題 Drosha
キーワード
主題Scheme Other
主題 Microprocessor
キーワード
主題Scheme Other
主題 Dicer
キーワード
主題Scheme Other
主題 small RNA
キーワード
主題Scheme Other
主題 metazoan evolution
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 Javad-zada, Mir-Mammad

× Javad-zada, Mir-Mammad

en Javad-zada, Mir-Mammad

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Zou, Xiaodong

× Zou, Xiaodong

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岡村, 勝友

× 岡村, 勝友

ja 岡村, 勝友

ja-Kana オカムラ, カツトモ

en Okamura, Katsutomo

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Shang, Renfu

× Shang, Renfu

en Shang, Renfu

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Garg, Ankur

× Garg, Ankur

en Garg, Ankur

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Lee, Ethan

× Lee, Ethan

en Lee, Ethan

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Joshua-Tor, Leemor

× Joshua-Tor, Leemor

en Joshua-Tor, Leemor

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Fromm, Bastian

× Fromm, Bastian

en Fromm, Bastian

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Lai, Eric C.

× Lai, Eric C.

en Lai, Eric C.

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 While canonical microRNA (miRNA) hairpins typically bear 30–35 base pair (bp) stems and <15 nucleotide terminal loops, certain miRNA hairpins are much longer. While vertebrates lack long miRNA hairpins, these emerged multiple times within invertebrate lineages. Systematic assessments across >1,400 genomes provided evolutionary insights into the elongation of well-conserved miRNA precursors, which can harbor >1 kb between conserved miRNA and star species and generally form highly base-paired structures. Experiments in Drosophila and humans showed that flies were preferentially capable of maturing certain long precursors, but human cells had a partial capacity. However, neither could handle extreme miRNA hairpins. Finally, analysis of structural variants revealed that extensive stem structure and a local bulge near the dicing site are critical for biogenesis of a lengthened miRNA precursor; the latter likely represents an internal DGCR8 interaction platform. Altogether, we document unanticipated structural complexity in conserved miRNAs and emphasize bioinformatic challenges for their complete annotation.
書誌情報 en : Cell Reports

巻 44, 号 9, p. 1-22, ページ数 22, 発行日 2025-09-10
出版者
出版者 Cell Press
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2211-1247
出版者版DOI
関連タイプ isReplacedBy
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116243
出版者版URI
関連タイプ isReplacedBy
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725010149
権利
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 © 2025 The Authors. Published by Elsevier Inc.This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
著者版フラグ
出版タイプ NA
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)
研究課題番号 17K20145
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17K20145/
研究課題名 miRNA生合成の調節機構とその影響のゲノムワイド解析
助成情報
助成機関名 Ohsumi Frontier Science Foundation
助成情報
助成機関名 Tromsø Research Foundation
助成情報
助成機関名 Howard Hughes Medical Institute
助成情報
助成機関名 National Institutes of Health (NIH)
研究課題番号 R01-GM083300
助成情報
助成機関名 National Institutes of Health (NIH)
研究課題番号 R01-HD108914
助成情報
助成機関名 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)
研究課題番号 P30-CA008748
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Ver.1 2026-01-15 05:56:07.395305
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