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  1. 04 物質創成科学
  2. 01 学術雑誌論文

Dual-Responsive Poly(N-Isopropylacrylamide) Hydrogel Loaded with Poly-l-Lactic Acid Microparticles Encapsulating Boesenbergia Rotunda Extract for Enhanced Topical Delivery

http://hdl.handle.net/10061/0002001049
http://hdl.handle.net/10061/0002001049
ebe70bd3-1435-4665-8c5b-fac2ddd46b34
名前 / ファイル ライセンス アクション
liana-et-al-2024-dual-responsive-poly(n-isopropylacrylamide)-hydrogel-loaded-with-poly-l-lactic-acid-microparticles.pdf fulltext (10.4 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-07-15
タイトル
タイトル Dual-Responsive Poly(N-Isopropylacrylamide) Hydrogel Loaded with Poly-l-Lactic Acid Microparticles Encapsulating Boesenbergia Rotunda Extract for Enhanced Topical Delivery
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Betamethasone Dipropionate
キーワード
主題Scheme Other
主題 Boesenbergia Rotunda
キーワード
主題Scheme Other
主題 PH-Responsive
キーワード
主題Scheme Other
主題 Thermoresponsive
キーワード
主題Scheme Other
主題 Microparticles
キーワード
主題Scheme Other
主題 Hydrogels
キーワード
主題Scheme Other
主題 Atopic Dermatitis
キーワード
主題Scheme Other
主題 Anatomy
キーワード
主題Scheme Other
主題 Drug delivery
キーワード
主題Scheme Other
主題 Drug release
キーワード
主題Scheme Other
主題 Hydrogels
キーワード
主題Scheme Other
主題 Microparticles
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 Liana, Desy

× Liana, Desy

en Liana, Desy

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網代, 広治

× 網代, 広治

ja 網代, 広治

ja-Kana アジロ, ヒロハル

en Ajiro, Hiroharu

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Chanthaset, Nalinthip

× Chanthaset, Nalinthip

en Chanthaset, Nalinthip

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Phanumartwiwath, Anuchit

× Phanumartwiwath, Anuchit

en Phanumartwiwath, Anuchit

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In response to the pH and temperature alterations characteristic of atopic dermatitis (AD), we developed a dual pH- and thermoresponsive hydrogel as a drug delivery system model. The thermoresponsive polymeric-based hydrogel incorporated pH-responsive microparticles encapsulating betamethasone dipropionate (BD) and hexane extract derived from Boesenbergia rotunda. PLLA-V6-OEG3 microparticles were prepared using an emulsification-solvent evaporation method, and their physicochemical properties were subsequently determined. Monodisperse spherical and negatively charged microparticles were obtained in the range of 1$20134 μm (polydispersity index, PDI < 0.5) with 98% BD encapsulation efficiency. Notably, the microparticles supplemented with the hexane extract (MP HE BD) exhibited the most rapid release under mildly acidic conditions (pH 6.0). Also, our drug carrier hydrogel was fabricated using poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) and N,N′-methylene bis acrylamide (BIS), which were cross-linked using a UV irradiation method. The PNIPAM-BIS hydrogel incorporated with particles demonstrated significant enhancements in both the swelling ratio (>600%) and swelling transition (>250%). The hydrogels were further investigated for ex vivo skin retention and permeation in AD-like mouse skin. The findings revealed that the formulated PNIPAM-BIS3 hydrogel loaded with MP HE BD microparticles facilitated the topical delivery of BD, resulting in a deposition of 31.01 ± 1.78 μg/cm2 on the mice’s skin. Remarkably, the addition of B. rotunda hexane extract, which mainly incorporated pinostrobin, was found to contribute to the topical release of BD. The PNIPAM-BIS3 hydrogel loaded with PLLA-V6-OEG3 microparticles supplemented with B. rotunda hexane extract holds promise as a smart dual-responsive drug carrier for managing AD skin conditions.
書誌情報 en : ACS Applied Polymer Materials

巻 6, 号 15, p. 9294-9305, ページ数 12, 発行日 2024-08-09
出版者
出版者 American Chemical Society
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2637-6105
出版者版DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1021/acsapm.4c01716
出版者版URI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsapm.4c01716
権利
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Copyright $00A9 2024 The Authors. Published by American Chemical Society. This article is licensed under CC-BY-NC-ND 4.0 .
著者版フラグ
出版タイプ VoR
助成情報
助成機関名 Izumi Science and Technology Foundation
研究課題番号 2022-J081
助成情報
助成機関名 Iketani Science and Technology Promotion
Foundation
研究課題番号 0351163-A
助成情報
助成機関名 Masuya Foundation
研究課題番号 2023011
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Ver.1 2025-07-15 01:39:34.026173
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