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  1. 03 バイオサイエンス
  2. 01 学術雑誌論文

Generation of rat-derived lung epithelial cells in Fgfr2b-deficient mice retains species-specific development

http://hdl.handle.net/10061/0002001008
http://hdl.handle.net/10061/0002001008
b5aa4b09-e73b-48a2-85c3-9d1dff2dbf0d
名前 / ファイル ライセンス アクション
dev202081.pdf fulltext (11.8 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-06-19
タイトル
タイトル Generation of rat-derived lung epithelial cells in Fgfr2b-deficient mice retains species-specific development
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Tetraploid-based organ complementation
キーワード
主題Scheme Other
主題 Interspecies chimera
キーワード
主題Scheme Other
主題 Lung development
キーワード
主題Scheme Other
主題 Fgfr2b
キーワード
主題Scheme Other
主題 Species-specific development
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 由利, 俊祐

× 由利, 俊祐

ja 由利, 俊祐

ja-Kana ユリ, シュンスケ

en Yuri, Shunsuke

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Murase, Yuki

× Murase, Yuki

en Murase, Yuki

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磯谷, 綾子

× 磯谷, 綾子

ja 磯谷, 綾子

ja-Kana イソタニ, アヤコ

en Isotani, Ayako

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Regenerative medicine is a tool to compensate for the shortage of lungs for transplantation, but it remains difficult to construct a lung in vitro due to the complex three-dimensional structures and multiple cell types required. A blastocyst complementation method using interspecies chimeric animals has been attracting attention as a way to create complex organs in animals, although successful lung formation using interspecies chimeric animals has not yet been achieved. Here, we applied a reverse-blastocyst complementation method to clarify the conditions required to form lungs in an Fgfr2b-deficient mouse model. We then successfully formed a rat-derived lung in the mouse model by applying a tetraploid-based organ-complementation method. Importantly, rat lung epithelial cells retained their developmental timing even in the mouse body. These findings provide useful insights to overcome the barrier of species-specific developmental timing to generate functional lungs in interspecies chimeras.
書誌情報 en : Development

巻 151, 号 1, ページ数 12, 発行日 2024-01-05
出版者
出版者 The Company of Biologists
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1477-9129
出版者版DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1242/dev.202081
出版者版URI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://journals.biologists.com/dev/article/151/1/dev202081/340221/Generation-of-rat-derived-lung-epithelial-cells-in
権利
権利情報 $00A9 2024.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science(JSPS)
研究課題番号 16K07091
研究課題名 新規胎盤機能不全レスキューモデルの開発
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science(JSPS)
研究課題番号 18H04885
研究課題名 雌雄キメラ・ラットモデルで見る「性分化の優位性」
助成情報
助成機関名 Foundation For Nara Institute of Science and Technology
助成情報
助成機関名 KAC 40th Anniversary Research Grant
助成情報
助成機関名 NOVARTIS Foundation (Japan) for the Promotion of Science
研究課題番号 17-008
研究課題名 新規臓器欠損モデルの開発
助成情報
助成機関名 Nara Institute of Science and Technology
研究課題名 Next Generation Interdisciplinary Research Project
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science(JSPS)
研究課題番号 17H06868
研究課題名 新規臓器欠損法による異種キメラ動物を用いた腎臓の作成
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science(JSPS)
研究課題番号 18K06031
研究課題名 新規臓器欠損法による異種キメラ動物を利用した様々な臓器の作成
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science(JSPS)
研究課題番号 22K06067
研究課題名 組織特異的な細胞競合力の調節による異種臓器作製への試み
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Ver.1 2025-06-19 02:40:13.677224
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